Genes y herencia genética

Genes son segmentos de ADN ubicados en los cromosomas que contienen las instrucciones para la producción de proteínas. Los científicos estiman que los humanos tienen hasta 25,000 genes. Los genes existen en más de una forma. Estas formas alternativas se llaman alelos y típicamente hay dos alelos para un rasgo dado. Los alelos determinan rasgos distintivos que pueden transmitirse de padres a hijos. El proceso por el cual se transmiten los genes fue descubierto por Gregor Mendel y formulado en lo que se conoce como la ley de segregación de Mendel.

Transcripción génica

Los genes contienen los códigos genéticos, o secuencias de bases de nucleótidos en ácidos nucleicos, para la producción de proteínas específicas. La información contenida en el ADN no se convierte directamente en proteínas, sino que primero debe transcribirse en un proceso llamado Transcripción de ADN. Este proceso tiene lugar dentro del núcleo de nuestras células. La producción real de proteínas tiene lugar en el citoplasma de nuestras células a través de un proceso llamado traducción..

Factores de transcripción son proteínas especiales que determinan si un gen se activa o desactiva. Estas proteínas se unen al ADN y ayudan en el proceso de transcripción o inhiben el proceso. Los factores de transcripción son importantes para la diferenciación celular ya que determinan qué genes en una célula se expresan. Los genes expresados ​​en un glóbulo rojo, por ejemplo, difieren de los expresados ​​en un glóbulo sexual..

El genotipo de un individuo

En los organismos diploides, los alelos vienen en pares. Un alelo se hereda del padre y el otro de la madre. Los alelos determinan el de un individuo genotipo o composición de genes. La combinación de alelos del genotipo determina los rasgos que se expresan o el fenotipo. Un genotipo que produce el fenotipo de una rayita recta, por ejemplo, difiere del genotipo que resulta en una rayita en forma de V.

Heredado a través de la reproducción asexual y sexual.

Los genes se heredan a través de la reproducción asexual y la reproducción sexual. En la reproducción asexual, los organismos resultantes son genéticamente idénticos a un padre soltero. Ejemplos de este tipo de reproducción incluyen brotación, regeneración y partenogénesis..

Los gametos se fusionan para formar un individuo distinto

La reproducción sexual implica la contribución de genes de gametos masculinos y femeninos que se fusionan para formar un individuo distinto. Los rasgos exhibidos en estos descendientes se transmiten independientemente uno del otro y pueden ser el resultado de varios tipos de herencia..

• En la herencia de dominio completo, un alelo para un gen particular es dominante y enmascara por completo el otro alelo para el gen.
• En un dominio incompleto, ninguno de los alelos es completamente dominante sobre el otro, lo que resulta en un fenotipo que es una mezcla de ambos fenotipos parentales.
• En el dominio conjunto, ambos alelos para un rasgo se expresan completamente.

Algunos rasgos determinados por más de un gen

No todos los rasgos están determinados por un solo gen. Algunos rasgos están determinados por más de un gen y, por lo tanto, se conocen como rasgos poligénicos. Algunos genes se encuentran en los cromosomas sexuales y se denominan genes ligados al sexo. Existen varios trastornos causados ​​por genes anormales relacionados con el sexo, como la hemofilia y el daltonismo..

La variación ayuda a adaptarse a situaciones cambiantes

La variación genética es un cambio en los genes que ocurren en los organismos de una población. Esta variación generalmente ocurre a través de la mutación del ADN, el flujo de genes (movimiento de genes de una población a otra) y la reproducción sexual. En entornos inestables, las poblaciones con variación genética generalmente pueden adaptarse a situaciones cambiantes mejor que aquellas que no contienen variación genética.

Las mutaciones son de errores y el entorno

Una mutación genética es una alteración en la secuencia de nucleótidos en el ADN. Este cambio puede afectar un solo par de nucleótidos o segmentos más grandes de un cromosoma. El cambio de las secuencias del segmento génico con mayor frecuencia produce proteínas que no funcionan.

Algunas mutaciones pueden provocar enfermedades, mientras que otras pueden no tener un impacto negativo o incluso beneficiar a un individuo. Aún así, otras mutaciones pueden dar como resultado rasgos únicos como hoyuelos, pecas y ojos multicolores. Las mutaciones genéticas son más comúnmente el resultado de factores ambientales (químicos, radiación, luz ultravioleta) o errores que ocurren durante la división celular (mitosis y meiosis).