Estructura y función del cromosoma

UN cromosoma es un agregado largo y fibroso de genes que transporta información de herencia y está formado por cromatina condensada. La cromatina está compuesta de ADN y proteínas que están estrechamente juntas para formar fibras de cromatina. Las fibras de cromatina condensadas forman cromosomas. Los cromosomas se encuentran dentro del núcleo de nuestras células. Están emparejados (uno de la madre y uno del padre) y se conocen como cromosomas homólogos. Durante la división celular, los cromosomas se replican y distribuyen equitativamente entre cada nueva célula hija.

Conclusiones clave: cromosomas

• Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas embalado firmemente para formar largas fibras de cromatina. Los cromosomas albergan genes responsables de la herencia de los rasgos y la orientación de los procesos de la vida..
• La estructura cromosómica consiste en una región de brazo largo y una región de brazo corto conectadas en una región central conocida como centrómero. Los extremos de un cromosoma se llaman telómeros..
• Los cromosomas duplicados o replicados tienen la forma familiar de X y están compuestos de cromátidas hermanas idénticas..
• Durante la división celular, cromátidas hermanas se separan y se incorporan a nuevas células hijas.
• Los cromosomas contienen los códigos genéticos para la producción de proteínas. Las proteínas regulan los procesos celulares vitales y proporcionan soporte estructural para células y tejidos..
• Cromosoma mutaciones dar lugar a cambios en la estructura cromosómica o cambios en los números de cromosomas celulares. Las mutaciones con mayor frecuencia tienen consecuencias perjudiciales..

Estructura cromosómica

Un telómero es una región de la secuencia de ADN al final de un cromosoma. Su función es proteger los extremos del cromosoma de la degradación. Aquí son visibles como reflejos en las puntas de los cromosomas. Crédito: Science Picture Co / Sujetos / Getty Images

UN cromosoma no duplicado es monocatenario y consiste en una región de centrómero que conecta dos regiones de brazo. La región del brazo corto se llama brazo p y la región del brazo largo se llama q brazo. La región final de un cromosoma se llama telómero. Los telómeros consisten en la repetición de secuencias de ADN no codificantes que se acortan a medida que una célula se divide.

Duplicación de cromosomas

La duplicación cromosómica ocurre antes de los procesos de división de mitosis y meiosis. Los procesos de replicación del ADN permiten preservar los números correctos de cromosomas después de que la célula original se divide. UN cromosoma duplicado está compuesto por dos cromosomas idénticos llamados cromátidas hermanas que están conectadas en la región del centrómero. Las cromátidas hermanas permanecen juntas hasta el final del proceso de división, donde están separadas por fibras de huso y encerradas en celdas separadas. Una vez que las cromátidas emparejadas se separan una de la otra, cada una se conoce como cromosoma hijo.

División de cromosomas y células

Los cromosomas son estructuras filiformes compuestas de ADN y proteínas. Durante la división celular, los cromosomas consisten en dos brazos, o cromátidas, que están unidas por un centrómero. Las cromátidas unidas se llaman cromátidas hermanas. Crédito: Adrian T Sumner / The Image Bank / Getty Images

Uno de los elementos más importantes de una división celular exitosa es la distribución correcta de los cromosomas. En la mitosis, esto significa que los cromosomas deben distribuirse entre dos células hijas. En la meiosis, los cromosomas deben distribuirse entre cuatro células hijas. El aparato del huso de la célula es responsable de mover los cromosomas durante la división celular. Este tipo de movimiento celular se debe a las interacciones entre los microtúbulos del huso y las proteínas motoras, que trabajan juntas para manipular y separar los cromosomas..

Es de vital importancia que se conserve una cantidad correcta de cromosomas en las células en división. Los errores que ocurren durante la división celular pueden dar como resultado individuos con números de cromosomas desequilibrados. Sus células pueden tener demasiados o no suficientes cromosomas. Este tipo de ocurrencia se conoce como aneuploidía y puede ocurrir en cromosomas autosómicos durante la mitosis o en cromosomas sexuales durante la meiosis. Las anomalías en el número de cromosomas pueden provocar defectos de nacimiento, discapacidades del desarrollo y la muerte..

Cromosomas y producción de proteínas

El ADN se transcribe y traduce para producir proteínas. La transcripción inversa convierte el ARN en ADN. ttsz / iStock / Getty Images Plus 

La producción de proteínas es un proceso celular vital que depende de los cromosomas y el ADN. Las proteínas son moléculas importantes que son necesarias para casi todas las funciones celulares. El ADN cromosómico contiene segmentos llamados genes que codifican proteínas. Durante la producción de proteínas, el ADN se desenrolla y sus segmentos de codificación se transcriben en una transcripción de ARN. Esta copia del mensaje de ADN se exporta desde el núcleo y luego se traduce para formar una proteína. Los ribosomas y otra molécula de ARN, llamada ARN de transferencia, trabajan juntos para unirse a la transcripción del ARN y convertir el mensaje codificado en una proteína.

Mutación cromosómica

Mutación genética. BlackJack3D / E + / Getty Images

Las mutaciones cromosómicas son cambios que ocurren en los cromosomas y generalmente son el resultado de errores que ocurren durante la meiosis o de la exposición a mutágenos como sustancias químicas o radiación. La ruptura y duplicación de los cromosomas puede causar varios tipos de cambios estructurales en los cromosomas que generalmente son perjudiciales para el individuo. Estos tipos de mutaciones dan como resultado cromosomas con genes adicionales, genes insuficientes o genes que están en la secuencia incorrecta. Las mutaciones también pueden producir células que tienen un número anormal de cromosomas. Los números de cromosomas anormales generalmente ocurren como resultado de la no disyunción o la falla de los cromosomas homólogos para separarse adecuadamente durante la meiosis.