Homocigoto se refiere a tener alelos idénticos para un solo rasgo. Un alelo representa una forma particular de un gen. Los alelos pueden existir en diferentes formas y los organismos diploides típicamente tienen dos alelos para un rasgo dado. Estos alelos se heredan de los padres durante la reproducción sexual. Tras la fertilización, los alelos se unen aleatoriamente a medida que los cromosomas homólogos se emparejan. Una célula humana, por ejemplo, contiene 23 pares de cromosomas para un total de 46 cromosomas. Un cromosoma en cada par es donado por la madre y el otro por el padre. Los alelos en estos cromosomas determinan rasgos o características en los organismos..
Los alelos homocigotos pueden ser dominantes o recesivos. UN dominante homocigoto La combinación de alelos contiene dos alelos dominantes y expresa el fenotipo dominante (rasgo físico expresado). UN recesivo homocigoto La combinación de alelos contiene dos alelos recesivos y expresa el fenotipo recesivo.
Por ejemplo, el gen para la forma de la semilla en las plantas de guisantes existe en dos formas, una forma (o alelo) para la forma de semilla redonda (R) y la otra para la forma de semilla arrugada (r). La forma de semilla redonda es dominante y la forma de semilla arrugada es recesiva. Una planta homocigota contiene cualquiera de los siguientes alelos para la forma de la semilla: (RR) o (rr). El genotipo (RR) es homocigoto dominante y el genotipo (rr) es homocigoto recesivo para la forma de la semilla..
En la imagen de arriba, se realiza un cruce monohíbrido entre plantas que son heterocigotas para la forma de semilla redonda. El patrón de herencia predicho de la descendencia da como resultado una proporción 1: 2: 1 del genotipo. Aproximadamente un cuarto será homocigoto dominante para la forma de semilla redonda (RR), la mitad será heterocigoto para la forma de semilla redonda (Rr), y un cuarto tendrá la forma de semilla arrugada homocigota recesiva (rr). La relación fenotípica en este cruce es 3: 1. Aproximadamente tres cuartos de la descendencia tendrán semillas redondas y un cuarto tendrá semillas arrugadas.
Un cruce monohíbrido entre un progenitor que es homocigoto dominante y un progenitor que es homocigoto recesivo para un rasgo particular produce descendientes que son todos heterocigotos para ese rasgo. Estas personas tienen dos alelos diferentes para ese rasgo. Mientras que los individuos que son homocigotos para un rasgo expresan un fenotipo, los individuos heterocigotos pueden expresar diferentes fenotipos. En los casos de dominancia genética en los que se expresa dominancia completa, el fenotipo del alelo dominante heterocigoto enmascara por completo el fenotipo alelos recesivo. Si el individuo heterocigoto expresa dominancia incompleta, un alelo no enmascarará completamente al otro, lo que dará como resultado un fenotipo que es una mezcla de los fenotipos dominante y recesivo. Si la descendencia heterocigota expresa co-dominancia, ambos alelos se expresarán completamente y ambos fenotipos se observarán independientemente.
Ocasionalmente, los organismos pueden experimentar cambios en las secuencias de ADN de sus cromosomas. Estos cambios se llaman mutaciones. Si se producen mutaciones genéticas idénticas en ambos alelos de cromosomas homólogos, la mutación se considera un mutación homocigota. Si la mutación ocurre solo en un alelo, se llama mutación heterocigótica. Las mutaciones genéticas homocigotas se conocen como mutaciones recesivas. Para que la mutación se exprese en el fenotipo, ambos alelos deben contener versiones anormales del gen.